Werde Mitglied der BioNTech-Familie!
↵ Als Teil unseres Teams von mehr als 4.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
QC Expert*
Der QC Expert* (Scheduling) ist verantwortlich für die analytische und koordinierende Betreuung von ihm zugeteilten Standortprojekten sowie standortübergreifenden Projekten unter Einhaltung aller Richtlinien und gesetzlichen Vorschriften hinsichtlich Sicherheit, Ökologie und Arbeitnehmerschutz.
Dies beinhaltet die Ressourcenplanung (Personal, Equipment, Verbrauchsmaterialien, externe Labore) des Kontrolllabors, mit dem Ziel, die cGMP-konforme, effiziente und termingerechte Durchführung von projektbezogenen Analysenaufträgen sicherzustellen.
Deine Haupaufgaben sind:
Sicherstellung der zeitgerechten Umsetzung von QC-bezogenen Projektaktivitäten Etablierung und Pflege eines Projektplanungs- und Nachverfolgungstools in der Qualitätskontrolle zum Transfer von Projekten in den Routinebetrieb Sicherstellen der effizienten und termingerechten Planung und Projektumsetzung im Hinblick auf Ressourcen, Geräteauslastung, Reagenzienversorgung, Referenzmaterialien und externe Labore Inhaltliche Bearbeitung und Koordination von QC-bezogenen Verbesserungsprojekten und Digitalisierungsinitiativen unter Einhaltung und Umsetzung der GMP/GLP-Anforderungen Vertreten des Bereichs Qualitätskontrolle in projekt-/planungsbezogenen Meetings. Kommunikation und Planung der Aktivitäten in der Qualitätskontrolle Planung und Nachverfolgung von abteilungsbezogenen Maßnahmen aus Behörden- und Kundeninspektionen Abdecken der produktionsbedingten Anforderungen (z.B. Prüfumfang, Termine) Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten unter Einhaltung der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs- , Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und –richtlinien Ordnungsgemäßer Umgang mit biologischen und chemischen Gefahrstoffen Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Schwachstellenanalyse Voranbringen eines HSE gerechten Umfelds: Melden von Beinahe-Unfällen, sofern erforderlich Das bringst du mit.
Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurswissenschaften Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in einem analytischen, cGMP-regulierten Umfeld Projektmanagementausbildung oder nachweisliche Erfahrung in der Planung von Projekten Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Analytisches und konzeptionelles Denken und Handeln Fundierte Fachkenntnisse in der operativen und funktionalen Anwendung von Qualitätssicherungssystemen im Rahmen der pharmazeutischen Herstellung Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir dir.
Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse Mobile Office Sonderurlaub ... und vieles mehr.
